- 徐秀丽;孙凯丽;王如玉;范慧芬;夏云翔;张秋;卢佳;李新国;
目的 分析新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2）原型（Prototype）株、德尔塔（Delta）株及奥密克戎BA. 1(Omicron BA. 1)株在叙利亚金黄地鼠中初次感染和再感染的免疫反应和交叉保护效果。方法 30只5～6周龄金黄地鼠随机分为初次感染组和再次感染组。初次感染组为腹腔感染SARS-CoV-2 Prototype、Delta或Omicron BA. 1株，每种毒株感染5只地鼠。感染后第2、4、7、9、14天收集地鼠眼眶静脉丛血清样本，检测中和抗体水平；感染后第14天安乐死地鼠并收集动物肺、鼻甲组织检测病毒拷贝数。再次感染组在感染后第14天再次腹腔感染同类型毒株，并在再次感染后第14天安乐死地鼠并收集动物肺、鼻甲组织和血清样本。在整个实验过程中监测动物体质量。结果 初次感染组中，所有感染组动物的体质量都增加，Omicron BA. 1、Delta、Prototype感染组动物体质量分别由感染前的（101.29±9.13）、（109.04±2.08）、（113.51±3.19） g增加至感染后第14天的（142.67±7.34）、（150.48±9.36）、（144.96±7.34）g，分别增加了41.55%、38.04%和27.68%；初次感染组从第7天开始所有感染组均可检测到相应的中和抗体。除Omicron BA. 1感染组在第14天中和抗体水平下降外，Prototype和Delta感染组抗体水平逐渐增加。在第14天时，Prototype、Delta和Omicron BA. 1感染后诱导的动物体内中和抗体几何平均滴度（geometric mean titer, GMT）分别为499、 844和48。Prototype、Delta和Omicron BA. 1毒株再次感染组动物体质量增加（分别增加12.65%、12.60%和14.12%）都小于初次感染组，Prototype、Delta再次感染组地鼠的肺和鼻甲组织中的病毒拷贝数[M(Q_(25),Q_(75))]分别为3.17(2.77,3.83),3.03(2.58,3.51),0(0,3.68)和4.40(3.50,4.91);Omicron BA. 1感染组病毒载量为阴性且显著降低（P<0.01）。Prototype和Delta之间有较强的交叉免疫原性，Prototype和Delta对Omicron BA. 1变异株的交叉反应性较弱。结论 Omicron新变异株具有较弱的复制能力和致病性，与其他毒株的中和抗体交叉反应性较弱，迫切需要研究针对新变异株的疫苗或具有更广泛保护作用的疫苗。
2023年06期 v.13 413-418页 [查看摘要][在线阅读][下载 1263K] - 徐秀丽;孙凯丽;王如玉;范慧芬;夏云翔;张秋;卢佳;李新国;
目的 分析新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2）原型（Prototype）株、德尔塔（Delta）株及奥密克戎BA. 1(Omicron BA. 1)株在叙利亚金黄地鼠中初次感染和再感染的免疫反应和交叉保护效果。方法 30只5～6周龄金黄地鼠随机分为初次感染组和再次感染组。初次感染组为腹腔感染SARS-CoV-2 Prototype、Delta或Omicron BA. 1株，每种毒株感染5只地鼠。感染后第2、4、7、9、14天收集地鼠眼眶静脉丛血清样本，检测中和抗体水平；感染后第14天安乐死地鼠并收集动物肺、鼻甲组织检测病毒拷贝数。再次感染组在感染后第14天再次腹腔感染同类型毒株，并在再次感染后第14天安乐死地鼠并收集动物肺、鼻甲组织和血清样本。在整个实验过程中监测动物体质量。结果 初次感染组中，所有感染组动物的体质量都增加，Omicron BA. 1、Delta、Prototype感染组动物体质量分别由感染前的（101.29±9.13）、（109.04±2.08）、（113.51±3.19） g增加至感染后第14天的（142.67±7.34）、（150.48±9.36）、（144.96±7.34）g，分别增加了41.55%、38.04%和27.68%；初次感染组从第7天开始所有感染组均可检测到相应的中和抗体。除Omicron BA. 1感染组在第14天中和抗体水平下降外，Prototype和Delta感染组抗体水平逐渐增加。在第14天时，Prototype、Delta和Omicron BA. 1感染后诱导的动物体内中和抗体几何平均滴度（geometric mean titer, GMT）分别为499、 844和48。Prototype、Delta和Omicron BA. 1毒株再次感染组动物体质量增加（分别增加12.65%、12.60%和14.12%）都小于初次感染组，Prototype、Delta再次感染组地鼠的肺和鼻甲组织中的病毒拷贝数[M(Q_(25),Q_(75))]分别为3.17(2.77,3.83),3.03(2.58,3.51),0(0,3.68)和4.40(3.50,4.91);Omicron BA. 1感染组病毒载量为阴性且显著降低（P<0.01）。Prototype和Delta之间有较强的交叉免疫原性，Prototype和Delta对Omicron BA. 1变异株的交叉反应性较弱。结论 Omicron新变异株具有较弱的复制能力和致病性，与其他毒株的中和抗体交叉反应性较弱，迫切需要研究针对新变异株的疫苗或具有更广泛保护作用的疫苗。
2023年06期 v.13 413-418页 [查看摘要][在线阅读][下载 1263K] - 张佳璐;张旋旋;毛群颖;梁争论;贺倩;
新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2，简称新冠病毒）引起的新冠病毒感染（coronavirus disease 2019,COVID-19）在全球范围的大流行，对人类健康造成严重危害，开发有效预防新冠病毒感染的疫苗尤为重要。早期获批紧急使用或附条件上市的新冠病毒疫苗以诱导系统免疫应答为主，无法刺激足够的黏膜应答。黏膜疫苗可同时诱导呼吸道黏膜免疫应答及全身系统免疫应答，形成抵御新冠病毒入侵的黏膜免疫屏障，是预防新冠病毒感染的理想疫苗。本文综述新冠病毒黏膜疫苗研究进展，总结呼吸道黏膜疫苗研发面临的挑战及未来发展方向，为呼吸道黏膜疫苗研发提供思路。
2023年06期 v.13 419-427页 [查看摘要][在线阅读][下载 1122K] - 张佳璐;张旋旋;毛群颖;梁争论;贺倩;
新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2，简称新冠病毒）引起的新冠病毒感染（coronavirus disease 2019,COVID-19）在全球范围的大流行，对人类健康造成严重危害，开发有效预防新冠病毒感染的疫苗尤为重要。早期获批紧急使用或附条件上市的新冠病毒疫苗以诱导系统免疫应答为主，无法刺激足够的黏膜应答。黏膜疫苗可同时诱导呼吸道黏膜免疫应答及全身系统免疫应答，形成抵御新冠病毒入侵的黏膜免疫屏障，是预防新冠病毒感染的理想疫苗。本文综述新冠病毒黏膜疫苗研究进展，总结呼吸道黏膜疫苗研发面临的挑战及未来发展方向，为呼吸道黏膜疫苗研发提供思路。
2023年06期 v.13 419-427页 [查看摘要][在线阅读][下载 1122K] - 马良;李冰香;王红叶;孙明;
2019年底由新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）引起的新型冠状病毒感染疫情暴发，为预防病毒感染，降低病毒的感染率，减少重症率及死亡病例，各国持续加快推进多种类型的疫苗研发及接种。其中，蛋白亚单位疫苗以其安全、高效、可规模化生产等优点，受到了广泛的关注。截至2023年初，全球共有36种亚单位疫苗进入Ⅲ期临床研究，19种亚单位疫苗已被授权紧急使用。本文通过分析比较新型冠状病毒不同蛋白组分作为新型冠状病毒疫苗靶点设计的优缺点，聚焦基于受体结合域（receptor binding domain,RBD）的亚单位疫苗设计策略，从蛋白结构、表达系统、纯化方法、佐剂类别及预防效果等方面，对不同的RBD亚单位疫苗的研究进展及临床结果进行了概述，并对RBD亚单位疫苗开发中可能遇到的挑战进行了探讨，以期为新型冠状病毒及其他病原体亚单位疫苗的设计研发提供可行思路。
2023年06期 v.13 428-435页 [查看摘要][在线阅读][下载 1162K] - 马良;李冰香;王红叶;孙明;
2019年底由新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）引起的新型冠状病毒感染疫情暴发，为预防病毒感染，降低病毒的感染率，减少重症率及死亡病例，各国持续加快推进多种类型的疫苗研发及接种。其中，蛋白亚单位疫苗以其安全、高效、可规模化生产等优点，受到了广泛的关注。截至2023年初，全球共有36种亚单位疫苗进入Ⅲ期临床研究，19种亚单位疫苗已被授权紧急使用。本文通过分析比较新型冠状病毒不同蛋白组分作为新型冠状病毒疫苗靶点设计的优缺点，聚焦基于受体结合域（receptor binding domain,RBD）的亚单位疫苗设计策略，从蛋白结构、表达系统、纯化方法、佐剂类别及预防效果等方面，对不同的RBD亚单位疫苗的研究进展及临床结果进行了概述，并对RBD亚单位疫苗开发中可能遇到的挑战进行了探讨，以期为新型冠状病毒及其他病原体亚单位疫苗的设计研发提供可行思路。
2023年06期 v.13 428-435页 [查看摘要][在线阅读][下载 1162K]
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<正>2023年6月（6月1日0时至6月30日24时），全国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区，下同）共报告法定传染病906 707例、死亡2 337人。甲类传染病报告发病3例，均为霍乱，无死亡病例报告。乙类传染病中，传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感和人感染H7N9禽流感无发病、死亡病例报告；除新型冠状病毒感染外，其余22种乙类传染病共报告发病283 652例、死亡2 336人。
2023年06期 v.13 435页 [查看摘要][在线阅读][下载 788K] <正>2023年6月（6月1日0时至6月30日24时），全国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区，下同）共报告法定传染病906 707例、死亡2 337人。甲类传染病报告发病3例，均为霍乱，无死亡病例报告。乙类传染病中，传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感和人感染H7N9禽流感无发病、死亡病例报告；除新型冠状病毒感染外，其余22种乙类传染病共报告发病283 652例、死亡2 336人。
2023年06期 v.13 435页 [查看摘要][在线阅读][下载 788K] -
<正>2023年7月（7月1日0时至7月31日24时），全国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区，下同）共报告法定传染病962 794例，死亡2 244人。甲类传染病报告发病4例，均为霍乱，无死亡病例报告。乙类传染病中，除新型冠状病毒感染外，共报告发病313 974例，死亡2 244人，其中传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、白喉和人感染H7N9禽流感无发病、死亡报告。报告发病数居前5位的病种依次为病毒性肝炎（报告发病151 809例，报告死亡148人）、肺结核（报告发病66 989例，报告死亡330人）、梅毒（报告发病58 247例，报告死亡2人）、淋病（报告发病10 104例，报告死亡0人）及布鲁氏菌病（报告发病9 164例，报告死亡1人），占乙类传染病报告病例总数的94.4%。
2023年06期 v.13 442页 [查看摘要][在线阅读][下载 825K] <正>2023年7月（7月1日0时至7月31日24时），全国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区，下同）共报告法定传染病962 794例，死亡2 244人。甲类传染病报告发病4例，均为霍乱，无死亡病例报告。乙类传染病中，除新型冠状病毒感染外，共报告发病313 974例，死亡2 244人，其中传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、白喉和人感染H7N9禽流感无发病、死亡报告。报告发病数居前5位的病种依次为病毒性肝炎（报告发病151 809例，报告死亡148人）、肺结核（报告发病66 989例，报告死亡330人）、梅毒（报告发病58 247例，报告死亡2人）、淋病（报告发病10 104例，报告死亡0人）及布鲁氏菌病（报告发病9 164例，报告死亡1人），占乙类传染病报告病例总数的94.4%。
2023年06期 v.13 442页 [查看摘要][在线阅读][下载 825K] -
<正>2023年8月（8月1日0时至8月31日24时），全国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区，下同）共报告法定传染病735 782例，死亡2 400人。甲类传染病报告发病12例，包括霍乱8例、鼠疫4例；报告死亡1人，为鼠疫病例死亡。乙类传染病中，除新型冠状病毒感染外，共报告发病335 001例，死亡2 398人，其中传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、白喉和人感染H7N9禽流感无发病、死亡报告。报告发病数居前5位的病种依次为病毒性肝炎（报告发病166 606例，报告死亡190人）、肺结核（报告发病66 563例，报告死亡303人）、梅毒（报告发病61 068例，报告死亡3人）、淋病（报告发病10 924例，报告死亡0人）及布鲁氏菌病（报告发病8 354例，报告死亡0人），占乙类传染病报告病例总数的93.6%。
2023年06期 v.13 460页 [查看摘要][在线阅读][下载 823K] <正>2023年8月（8月1日0时至8月31日24时），全国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区，下同）共报告法定传染病735 782例，死亡2 400人。甲类传染病报告发病12例，包括霍乱8例、鼠疫4例；报告死亡1人，为鼠疫病例死亡。乙类传染病中，除新型冠状病毒感染外，共报告发病335 001例，死亡2 398人，其中传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、白喉和人感染H7N9禽流感无发病、死亡报告。报告发病数居前5位的病种依次为病毒性肝炎（报告发病166 606例，报告死亡190人）、肺结核（报告发病66 563例，报告死亡303人）、梅毒（报告发病61 068例，报告死亡3人）、淋病（报告发病10 924例，报告死亡0人）及布鲁氏菌病（报告发病8 354例，报告死亡0人），占乙类传染病报告病例总数的93.6%。
2023年06期 v.13 460页 [查看摘要][在线阅读][下载 823K]
- 陆佳丽;
目的 了解绍兴市腹泻患儿A组轮状病毒感染的流行特点及临床特征，为临床诊断与预防提供依据。方法 回顾性分析2019年1月至2021年12月在绍兴市妇幼保健院就诊的4 413例腹泻患儿相关临床资料；采集患儿粪便，采用A组轮状病毒（rotavirus group A,RVA）抗原检测试剂盒（胶体金法）进行病毒抗原检测，分析A组轮状病毒流行特征及患儿的临床特征。结果 有796例腹泻患儿的粪便标本中A组轮状病毒抗原检测结果为阳性，总阳性率为18.04%(796/4 413),2019年RVA检测阳性率（24.76%）最高，2020年（9.82%）和2021年（13.97%） RVA检测阳性率降低，各年份阳性率之间差异有统计学意义（χ~2=119.626,P<0.01）;2019―2021年不同月龄腹泻患儿RVA阳性率均以12～<18月龄患儿RVA阳性检出率（分别为：34.45%, 17.28%和19.51%）最高，不同月龄腹泻患儿RVA阳性率（6.11%～34.45%）差异有统计学意义（χ~2分别为45.597,16.049,18.302,P均<0.05）;2019―2021年均以秋季的RVA阳性检出率（分别为：34.29%,17.04%和23.04%）最高，3年间不同季节阳性率（4.35%～34.29%）差异有统计学意义（χ~2分别为53.259,23.189,44.894,P均<0.01）；同非A组轮状病毒感染患儿比较，A组轮状病毒感染的患儿有更为明显的低热（20.48%vs 7.35%，χ~2=128.027,P<0.01）、呕吐（88.07%vs 55.93%，χ~2=285.178,P<0.01）、脱水（6.66%vs 2.24%，χ~2=43.268,P<0.01）和呼吸道症状（17.96%vs 2.74%，χ~2=291.885, P<0.01），且粪便常规检验中白细胞检出率（9.05%vs19.27%）较低（χ~2=47.403,P<0.01）。结论 A组轮状病毒是引起绍兴市低龄儿童腹泻的一个主要原因，12～<18月龄幼儿的阳性率最高，秋冬季为高发季节。
2023年06期 v.13 443-446页 [查看摘要][在线阅读][下载 1052K] - 陆佳丽;
目的 了解绍兴市腹泻患儿A组轮状病毒感染的流行特点及临床特征，为临床诊断与预防提供依据。方法 回顾性分析2019年1月至2021年12月在绍兴市妇幼保健院就诊的4 413例腹泻患儿相关临床资料；采集患儿粪便，采用A组轮状病毒（rotavirus group A,RVA）抗原检测试剂盒（胶体金法）进行病毒抗原检测，分析A组轮状病毒流行特征及患儿的临床特征。结果 有796例腹泻患儿的粪便标本中A组轮状病毒抗原检测结果为阳性，总阳性率为18.04%(796/4 413),2019年RVA检测阳性率（24.76%）最高，2020年（9.82%）和2021年（13.97%） RVA检测阳性率降低，各年份阳性率之间差异有统计学意义（χ~2=119.626,P<0.01）;2019―2021年不同月龄腹泻患儿RVA阳性率均以12～<18月龄患儿RVA阳性检出率（分别为：34.45%, 17.28%和19.51%）最高，不同月龄腹泻患儿RVA阳性率（6.11%～34.45%）差异有统计学意义（χ~2分别为45.597,16.049,18.302,P均<0.05）;2019―2021年均以秋季的RVA阳性检出率（分别为：34.29%,17.04%和23.04%）最高，3年间不同季节阳性率（4.35%～34.29%）差异有统计学意义（χ~2分别为53.259,23.189,44.894,P均<0.01）；同非A组轮状病毒感染患儿比较，A组轮状病毒感染的患儿有更为明显的低热（20.48%vs 7.35%，χ~2=128.027,P<0.01）、呕吐（88.07%vs 55.93%，χ~2=285.178,P<0.01）、脱水（6.66%vs 2.24%，χ~2=43.268,P<0.01）和呼吸道症状（17.96%vs 2.74%，χ~2=291.885, P<0.01），且粪便常规检验中白细胞检出率（9.05%vs19.27%）较低（χ~2=47.403,P<0.01）。结论 A组轮状病毒是引起绍兴市低龄儿童腹泻的一个主要原因，12～<18月龄幼儿的阳性率最高，秋冬季为高发季节。
2023年06期 v.13 443-446页 [查看摘要][在线阅读][下载 1052K]
- 陆丹娟;曲晨箫;李德瑶;陈香梅;
慢性乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染作为全球性关注的重大公共健康问题之一，严重威胁人类健康。目前临床上应用的慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,CHB）治疗药物主要有核苷（酸）类似物[necleos(t)ide analogues,NAs]和聚乙二醇化干扰素（pegylated interferon,Peg-IFN）两大类，但二者均无法有效治愈CHB，因此亟需研发新型抗病毒药物。反义寡核苷酸（antisense oligodeoxynucleotides,ASOs）药物是一类通过序列特异地与目标基因转录本RNA结合而抑制该基因表达的小核苷酸药物。近年来，ASOs在动物模型和临床试验中均能有效降低包括CHB患者血清乙型肝炎病毒表面抗原在内的所有病毒学指标，具有良好的研发前景。本文将系统阐述ASOs药物的作用机制、递送技术的发展、靶向HBV RNA的ASOs序列选择，以及ASOs药物在CHB治疗中的临床研究进展，并分析ASOs在慢性乙肝临床治愈中的潜在价值及所面临的挑战。
2023年06期 v.13 447-453页 [查看摘要][在线阅读][下载 1166K] - 陆丹娟;曲晨箫;李德瑶;陈香梅;
慢性乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染作为全球性关注的重大公共健康问题之一，严重威胁人类健康。目前临床上应用的慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,CHB）治疗药物主要有核苷（酸）类似物[necleos(t)ide analogues,NAs]和聚乙二醇化干扰素（pegylated interferon,Peg-IFN）两大类，但二者均无法有效治愈CHB，因此亟需研发新型抗病毒药物。反义寡核苷酸（antisense oligodeoxynucleotides,ASOs）药物是一类通过序列特异地与目标基因转录本RNA结合而抑制该基因表达的小核苷酸药物。近年来，ASOs在动物模型和临床试验中均能有效降低包括CHB患者血清乙型肝炎病毒表面抗原在内的所有病毒学指标，具有良好的研发前景。本文将系统阐述ASOs药物的作用机制、递送技术的发展、靶向HBV RNA的ASOs序列选择，以及ASOs药物在CHB治疗中的临床研究进展，并分析ASOs在慢性乙肝临床治愈中的潜在价值及所面临的挑战。
2023年06期 v.13 447-453页 [查看摘要][在线阅读][下载 1166K] - 庞晓燕;王鑫;王晓华;赵建平;
人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）是世界广泛传播的传染病病原体，孕妇妊娠期间感染此病毒后会垂直传染给胎儿，导致胎儿发育异常和智力下降，并可引起新生儿神经发育和听力异常等疾病。新生儿感染后可无症状，因此容易被忽视而产生严重后遗症，影响新生儿的发育和健康。目前国际国内诊治意见尚不统一，对于母婴感染的诊断和新生儿的筛查方面仍存在很多问题。本文结合近年来的专家共识和研究进展，从人巨细胞病毒的病原学特点、流行病学、传播途径、实验室检查、诊断方法和治疗等方面进行综述，以期了解母婴巨细胞病毒感染的临床特点和诊治进展，为临床提供帮助。
2023年06期 v.13 454-460页 [查看摘要][在线阅读][下载 1081K] - 庞晓燕;王鑫;王晓华;赵建平;
人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）是世界广泛传播的传染病病原体，孕妇妊娠期间感染此病毒后会垂直传染给胎儿，导致胎儿发育异常和智力下降，并可引起新生儿神经发育和听力异常等疾病。新生儿感染后可无症状，因此容易被忽视而产生严重后遗症，影响新生儿的发育和健康。目前国际国内诊治意见尚不统一，对于母婴感染的诊断和新生儿的筛查方面仍存在很多问题。本文结合近年来的专家共识和研究进展，从人巨细胞病毒的病原学特点、流行病学、传播途径、实验室检查、诊断方法和治疗等方面进行综述，以期了解母婴巨细胞病毒感染的临床特点和诊治进展，为临床提供帮助。
2023年06期 v.13 454-460页 [查看摘要][在线阅读][下载 1081K]
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<正>~~
2023年06期 v.13 461页 [查看摘要][在线阅读][下载 886K] <正>~~
2023年06期 v.13 461页 [查看摘要][在线阅读][下载 886K] -
<正>主要统计指标解释医疗卫生机构指从卫生健康行政部门取得《医疗机构执业许可证》，或从民政、工商行政、机构编制管理部门取得法人单位登记证书，为社会提供医疗保健、疾病控制、卫生监督服务或从事医学科研和医学在职培训等工作的单位。医疗卫生机构包括医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构、其他医疗卫生机构。医院包括综合医院、中医医院、中西医结合医院、民族医院、各类专科医院和护理院，不包括专科疾病防治院、妇幼保健院和疗养院。基层医疗卫生机构包括社区卫生服务中心（站）、街道卫生院、乡镇卫生院、村卫生室、门诊部、诊所（医务室）。专业公共卫生机构包括疾病预防控制中心、专科疾病防治机构、妇幼保健机构、健康教育机构、急救中心（站）、采供血机构、卫生监督机构、卫生健康部门主管的计划生育技术服务机构。不包括传染病院、结核病医院、血防医院、精神病医院、卫生监督（监测、检测）机构。
2023年06期 v.13 462页 [查看摘要][在线阅读][下载 889K] <正>主要统计指标解释医疗卫生机构指从卫生健康行政部门取得《医疗机构执业许可证》，或从民政、工商行政、机构编制管理部门取得法人单位登记证书，为社会提供医疗保健、疾病控制、卫生监督服务或从事医学科研和医学在职培训等工作的单位。医疗卫生机构包括医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构、其他医疗卫生机构。医院包括综合医院、中医医院、中西医结合医院、民族医院、各类专科医院和护理院，不包括专科疾病防治院、妇幼保健院和疗养院。基层医疗卫生机构包括社区卫生服务中心（站）、街道卫生院、乡镇卫生院、村卫生室、门诊部、诊所（医务室）。专业公共卫生机构包括疾病预防控制中心、专科疾病防治机构、妇幼保健机构、健康教育机构、急救中心（站）、采供血机构、卫生监督机构、卫生健康部门主管的计划生育技术服务机构。不包括传染病院、结核病医院、血防医院、精神病医院、卫生监督（监测、检测）机构。
2023年06期 v.13 462页 [查看摘要][在线阅读][下载 889K] -
<正>主要统计指标解释卫生人员指在医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构及其他医疗卫生机构工作的职工，包括卫生技术人员、乡村医生和卫生员、其他技术人员、管理人员和工勤人员。一律按支付年底工资的在岗职工统计，包括各类聘任人员（含合同工）及返聘本单位半年以上人员，不包括临时工、离退休人员、退职人员、离开本单位仍保留劳动关系人员、本单位返聘和临聘不足半年人员。卫生技术人员包括执业医师、执业助理医师、注册护士、药师（士）、检验技师（士）、影像技师、卫生监督员和见习医（药、护、技）师（士）等卫生专业人员。不包括从事管理工作的卫生技术人员（如院长、副院长、党委书记等）。执业医师指《医师执业证》“级别”为“执业医师”且实际从事医疗、预防保健工作的人员，不包括实际从事管理工作的执业医师。执业医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生四类。执业助理医师指《医师执业证》“级别”为“执业助理医师”且实际从事医疗、预防保健工作的人员，不包括实际从事管理工作的执业助理医师。执业助理医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生四类。
2023年06期 v.13 463页 [查看摘要][在线阅读][下载 886K] <正>主要统计指标解释卫生人员指在医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构及其他医疗卫生机构工作的职工，包括卫生技术人员、乡村医生和卫生员、其他技术人员、管理人员和工勤人员。一律按支付年底工资的在岗职工统计，包括各类聘任人员（含合同工）及返聘本单位半年以上人员，不包括临时工、离退休人员、退职人员、离开本单位仍保留劳动关系人员、本单位返聘和临聘不足半年人员。卫生技术人员包括执业医师、执业助理医师、注册护士、药师（士）、检验技师（士）、影像技师、卫生监督员和见习医（药、护、技）师（士）等卫生专业人员。不包括从事管理工作的卫生技术人员（如院长、副院长、党委书记等）。执业医师指《医师执业证》“级别”为“执业医师”且实际从事医疗、预防保健工作的人员，不包括实际从事管理工作的执业医师。执业医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生四类。执业助理医师指《医师执业证》“级别”为“执业助理医师”且实际从事医疗、预防保健工作的人员，不包括实际从事管理工作的执业助理医师。执业助理医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生四类。
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<正>主要统计指标解释卫生人员指在医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构及其他医疗卫生机构工作的职工，包括卫生技术人员、乡村医生和卫生员、其他技术人员、管理人员和工勤人员。一律按支付年底工资的在岗职工统计，包括各类聘任人员（含合同工）及返聘本单位半年以上人员，不包括临时工、离退休人员、退职人员、离开本单位仍保留劳动关系人员、本单位返聘和临聘不足半年人员。卫生技术人员包括执业医师、执业助理医师、注册护士、药师（士）、检验技师（士）、影像技师、卫生监督员和见习医（药、护、技）师（士）等卫生专业人员。不包括从事管理工作的卫生技术人员（如院长、副院长、党委书记等）。执业医师指《医师执业证》“级别”为“执业医师”且实际从事医疗、预防保健工作的人员，不包括实际从事管理工作的执业医师。执业医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生四类。执业助理医师指《医师执业证》“级别”为“执业助理医师”且实际从事医疗、预防保健工作的人员，不包括实际从事管理工作的执业助理医师。执业助理医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生四类。
2023年06期 v.13 464页 [查看摘要][在线阅读][下载 889K] <正>主要统计指标解释卫生人员指在医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构及其他医疗卫生机构工作的职工，包括卫生技术人员、乡村医生和卫生员、其他技术人员、管理人员和工勤人员。一律按支付年底工资的在岗职工统计，包括各类聘任人员（含合同工）及返聘本单位半年以上人员，不包括临时工、离退休人员、退职人员、离开本单位仍保留劳动关系人员、本单位返聘和临聘不足半年人员。卫生技术人员包括执业医师、执业助理医师、注册护士、药师（士）、检验技师（士）、影像技师、卫生监督员和见习医（药、护、技）师（士）等卫生专业人员。不包括从事管理工作的卫生技术人员（如院长、副院长、党委书记等）。执业医师指《医师执业证》“级别”为“执业医师”且实际从事医疗、预防保健工作的人员，不包括实际从事管理工作的执业医师。执业医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生四类。执业助理医师指《医师执业证》“级别”为“执业助理医师”且实际从事医疗、预防保健工作的人员，不包括实际从事管理工作的执业助理医师。执业助理医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生四类。
2023年06期 v.13 464页 [查看摘要][在线阅读][下载 889K] -
<正>主要统计指标解释每千人口卫生技术人员=卫生技术人员数/人口数×1 000。每千人口执业（助理）医师=（执业医师数+执业助理医师数）/人口数×1 000。
2023年06期 v.13 465页 [查看摘要][在线阅读][下载 888K] <正>主要统计指标解释每千人口卫生技术人员=卫生技术人员数/人口数×1 000。每千人口执业（助理）医师=（执业医师数+执业助理医师数）/人口数×1 000。
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<正>主要统计指标解释医疗卫生机构指从卫生健康行政部门取得《医疗机构执业许可证》，或从民政、工商行政、机构编制管理部门取得法人单位登记证书，为社会提供医疗保健、疾病控制、卫生监督服务或从事医学科研和医学在职培训等工作的单位。医疗卫生机构包括医院基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构、其他医疗卫生机构。床位数指年末医疗卫生机构实有床位，又称实有床位数、病床数。实有床位包括正规床、简易床、监护床、超过半年的加床、正在消毒和修理的床位、因扩建或大修而停用的床位。不包括产科新生儿床、接产室待产床、库存床、观察床、临时加床和病人家属陪待床。
2023年06期 v.13 468页 [查看摘要][在线阅读][下载 888K] <正>主要统计指标解释医疗卫生机构指从卫生健康行政部门取得《医疗机构执业许可证》，或从民政、工商行政、机构编制管理部门取得法人单位登记证书，为社会提供医疗保健、疾病控制、卫生监督服务或从事医学科研和医学在职培训等工作的单位。医疗卫生机构包括医院基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构、其他医疗卫生机构。床位数指年末医疗卫生机构实有床位，又称实有床位数、病床数。实有床位包括正规床、简易床、监护床、超过半年的加床、正在消毒和修理的床位、因扩建或大修而停用的床位。不包括产科新生儿床、接产室待产床、库存床、观察床、临时加床和病人家属陪待床。
2023年06期 v.13 468页 [查看摘要][在线阅读][下载 888K] -
<正>注：每千人口床位数合计项分母系常住人口数，分城乡项分母2020年及以前分推算户籍人口数，2021年起分推算常住人口数。主要统计指标解释床位数指年末医疗卫生机构实有床位，又称实有床位数、病床数。实有床位包括正规床、简易床、监护床、超过半年的加床、正在消毒和修理的床位、因扩建或大修而停用的床位。不包括产科新生儿床、接产室待产床、库存床、观察床、临时加床和病人家属陪待床。每千人口医疗卫生机构床位=年末医疗卫生机构床位数/年末人口数×1 000。
2023年06期 v.13 469页 [查看摘要][在线阅读][下载 884K] <正>注：每千人口床位数合计项分母系常住人口数，分城乡项分母2020年及以前分推算户籍人口数，2021年起分推算常住人口数。主要统计指标解释床位数指年末医疗卫生机构实有床位，又称实有床位数、病床数。实有床位包括正规床、简易床、监护床、超过半年的加床、正在消毒和修理的床位、因扩建或大修而停用的床位。不包括产科新生儿床、接产室待产床、库存床、观察床、临时加床和病人家属陪待床。每千人口医疗卫生机构床位=年末医疗卫生机构床位数/年末人口数×1 000。
2023年06期 v.13 469页 [查看摘要][在线阅读][下载 884K] -
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2023年06期 v.13 470页 [查看摘要][在线阅读][下载 882K] <正>~~
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<正>主要统计指标解释医疗卫生机构指从卫生健康行政部门取得《医疗机构执业许可证》，或从民政、工商行政、机构编制管理部门取得法人单位登记证书，为社会提供医疗保健、疾病控制、卫生监督服务或从事医学科研和医学在职培训等工作的单位。医疗卫生机构包括医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构、其他医疗卫生机构。
2023年06期 v.13 471页 [查看摘要][在线阅读][下载 882K] <正>主要统计指标解释医疗卫生机构指从卫生健康行政部门取得《医疗机构执业许可证》，或从民政、工商行政、机构编制管理部门取得法人单位登记证书，为社会提供医疗保健、疾病控制、卫生监督服务或从事医学科研和医学在职培训等工作的单位。医疗卫生机构包括医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构、其他医疗卫生机构。
2023年06期 v.13 471页 [查看摘要][在线阅读][下载 882K] -
<正>主要统计指标解释医疗卫生机构指从卫生健康行政部门取得《医疗机构执业许可证》，或从民政、工商行政、机构编制管理部门取得法人单位登记证书，为社会提供医疗保健、疾病控制、卫生监督服务或从事医学科研和医学在职培训等工作的单位。医疗卫生机构包括医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构、其他医疗卫生机构。
2023年06期 v.13 472页 [查看摘要][在线阅读][下载 882K] <正>主要统计指标解释医疗卫生机构指从卫生健康行政部门取得《医疗机构执业许可证》，或从民政、工商行政、机构编制管理部门取得法人单位登记证书，为社会提供医疗保健、疾病控制、卫生监督服务或从事医学科研和医学在职培训等工作的单位。医疗卫生机构包括医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构、其他医疗卫生机构。
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2023年06期 v.13 473页 [查看摘要][在线阅读][下载 886K] <正>~~
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2023年06期 v.13 474页 [查看摘要][在线阅读][下载 881K] <正>~~
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<正>注：“—”系无报告发病或死亡病例；疟疾数据系按照终审日期以及按照报告地区统计的中国籍病例。主要统计指标解释甲乙类法定报告传染病发病率是指某年每10万人口中甲乙类法定报告传染病发病数。即甲乙类法定传染病发病率=甲乙类法定报告传染病发病数/人口数×100 000。甲乙类法定报告传染病死亡率是指某年每10万人口中甲乙类法定报告传染病死亡数。即甲乙类法定报告传染病死亡率=甲乙类法定报告传染病死亡数/人口数×100 000。
2023年06期 v.13 475页 [查看摘要][在线阅读][下载 880K] <正>注：“—”系无报告发病或死亡病例；疟疾数据系按照终审日期以及按照报告地区统计的中国籍病例。主要统计指标解释甲乙类法定报告传染病发病率是指某年每10万人口中甲乙类法定报告传染病发病数。即甲乙类法定传染病发病率=甲乙类法定报告传染病发病数/人口数×100 000。甲乙类法定报告传染病死亡率是指某年每10万人口中甲乙类法定报告传染病死亡数。即甲乙类法定报告传染病死亡率=甲乙类法定报告传染病死亡数/人口数×100 000。
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<正>主要统计指标解释新生儿死亡率指年内新生儿死亡数与活产数之比。一般以‰表示。新生儿死亡指出生至28 d以内（即0～27 d）死亡人数。5岁以下儿童死亡率指年内未满5岁儿童死亡人数与活产数之比，一般以‰表示。孕产妇死亡率指年内每10万名孕产妇的死亡人数。孕产妇死亡指从妊娠期至产后42 d内，由于任何妊娠或妊娠处理有关的原因导致的死亡，但不包括意外原因死亡者。按国际通用计算方法，“孕产妇总数”以“活产数”代替计算。
2023年06期 v.13 477页 [查看摘要][在线阅读][下载 885K] <正>主要统计指标解释新生儿死亡率指年内新生儿死亡数与活产数之比。一般以‰表示。新生儿死亡指出生至28 d以内（即0～27 d）死亡人数。5岁以下儿童死亡率指年内未满5岁儿童死亡人数与活产数之比，一般以‰表示。孕产妇死亡率指年内每10万名孕产妇的死亡人数。孕产妇死亡指从妊娠期至产后42 d内，由于任何妊娠或妊娠处理有关的原因导致的死亡，但不包括意外原因死亡者。按国际通用计算方法，“孕产妇总数”以“活产数”代替计算。
2023年06期 v.13 477页 [查看摘要][在线阅读][下载 885K] -
<正>注：本表系按当年价格核算数，2021年为初步测算数；2001年起卫生总费用不含高等医学教育经费，2006年起包括城乡医疗救助经费。主要统计指标解释卫生总费用指一个国家或地区在一定时期内，为开展卫生服务活动从全社会筹集的卫生资源的货币总额，按来源法核算。它反映一定经济条件下，政府、社会和居民个人对卫生保健的重视程度和费用负担水平，以及卫生筹资模式的主要特征和卫生筹资的公平性合理性。政府卫生支出指各级政府用于医疗卫生服务、医疗保障补助、卫生和医疗保障行政管理、人口与计划生育事务支出等各项事业的经费。社会卫生支出指政府支出外的社会各界对卫生事业的资金投入。包括社会医疗保障支出、商业健康保险费、社会办医支出、社会捐赠援助、行政事业性收费收入等。个人卫生支出指城乡居民在接受各类医疗卫生服务时的现金支付，包括享受各种医疗保险制度的居民就医时自付的费用。可分为城镇居民、农村居民个人现金卫生支出，反映城乡居民医疗卫生费用的负担程度。人均卫生费用即某年卫生总费用与同期平均人口数之比。卫生总费用与GDP之比指某年卫生总费用与同期国内生产总值（GDP）之比。是用来反映一定时期国家对卫生事业的资金投入力度，以及政府和全社会对卫生事业、居民健康的重视程度。
2023年06期 v.13 478页 [查看摘要][在线阅读][下载 891K] <正>注：本表系按当年价格核算数，2021年为初步测算数；2001年起卫生总费用不含高等医学教育经费，2006年起包括城乡医疗救助经费。主要统计指标解释卫生总费用指一个国家或地区在一定时期内，为开展卫生服务活动从全社会筹集的卫生资源的货币总额，按来源法核算。它反映一定经济条件下，政府、社会和居民个人对卫生保健的重视程度和费用负担水平，以及卫生筹资模式的主要特征和卫生筹资的公平性合理性。政府卫生支出指各级政府用于医疗卫生服务、医疗保障补助、卫生和医疗保障行政管理、人口与计划生育事务支出等各项事业的经费。社会卫生支出指政府支出外的社会各界对卫生事业的资金投入。包括社会医疗保障支出、商业健康保险费、社会办医支出、社会捐赠援助、行政事业性收费收入等。个人卫生支出指城乡居民在接受各类医疗卫生服务时的现金支付，包括享受各种医疗保险制度的居民就医时自付的费用。可分为城镇居民、农村居民个人现金卫生支出，反映城乡居民医疗卫生费用的负担程度。人均卫生费用即某年卫生总费用与同期平均人口数之比。卫生总费用与GDP之比指某年卫生总费用与同期国内生产总值（GDP）之比。是用来反映一定时期国家对卫生事业的资金投入力度，以及政府和全社会对卫生事业、居民健康的重视程度。
2023年06期 v.13 478页 [查看摘要][在线阅读][下载 891K] -
<正>主要统计指标解释提供住宿的民政机构指能为老年人、残疾人、智障与精神病人、儿童等人员提供住宿的社会服务机构数。包括社会福利院、特困人员救助供养机构、其他各类养老机构、社会福利医院、儿童福利院、未成年人救助保护中心、流浪乞讨人员救助管理机构、安置农场以及其他提供住宿的机构。
2023年06期 v.13 479页 [查看摘要][在线阅读][下载 881K] <正>主要统计指标解释提供住宿的民政机构指能为老年人、残疾人、智障与精神病人、儿童等人员提供住宿的社会服务机构数。包括社会福利院、特困人员救助供养机构、其他各类养老机构、社会福利医院、儿童福利院、未成年人救助保护中心、流浪乞讨人员救助管理机构、安置农场以及其他提供住宿的机构。
2023年06期 v.13 479页 [查看摘要][在线阅读][下载 881K] -
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2023年06期 v.13 480页 [查看摘要][在线阅读][下载 880K] <正>~~
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