- 王译葵;张志一;杨锦;项丽芬;高洁;周素娟;王继宝;段星;杨涛;丁盈盈;何纳;段松;
目的了解云南省德宏傣族景颇族自治州(德宏州)2017—2019年新报告人类免疫缺陷病毒(human immune deficiency virus, HIV)合并丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)感染者中HCV主要亚型的分子传播簇成簇情况及影响因素。方法通过"艾滋病综合防治信息系统HIV/AIDS病例报告板块"下载2017—2019年德宏州新报告HIV合并HCV感染者的基本信息,选取血浆量≥200μl的感染者血浆样本,对HCV的基因片段进行巢式PCR扩增,将序列进行拼接、比对和分型后,分别使用Mega7.0和Gephi构建系统进化树和分子传播网络。结果 2017—2019年云南省德宏州共收集到新发HIV合并HCV感染者1 137例,其中,949份感染者的血浆样本≥200μl,对其进行核酸扩增与测序。成功扩增并拼接的样本共620份。共发现HCV基因亚型15种,并发现疑似重组亚型11例。依据NS5B基因扩增区构建HCV分子传播网络,总成簇率为74.1%(390/526)。结果显示,与3b亚型相比,1a(OR=3.23,95%CI:1.53～6.82)和6u(OR=4.15,95%CI:1.87～9.22)亚型较易形成传播簇;6n(OR=0.19,95%CI:0.10～0.36)和3a(OR=0.24,95%CI:0.12～0.48)亚型较难形成传播簇。女性(与男性比较,OR=0.29,95%CI:0.10～0.81)、除傣族和景颇族外的少数民族(与傣族比较,OR=0.45,95%CI:0.21～0.95)较难形成传播簇。结论德宏州HIV合并HCV感染者中的HCV基因型种类多样,性别、民族和HCV基因亚型是影响HCV是否能形成分子传播簇的主要因素。
2021年05期 v.11 341-346页 [查看摘要][在线阅读][下载 1301K] - 王译葵;张志一;杨锦;项丽芬;高洁;周素娟;王继宝;段星;杨涛;丁盈盈;何纳;段松;
目的了解云南省德宏傣族景颇族自治州(德宏州)2017—2019年新报告人类免疫缺陷病毒(human immune deficiency virus, HIV)合并丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)感染者中HCV主要亚型的分子传播簇成簇情况及影响因素。方法通过"艾滋病综合防治信息系统HIV/AIDS病例报告板块"下载2017—2019年德宏州新报告HIV合并HCV感染者的基本信息,选取血浆量≥200μl的感染者血浆样本,对HCV的基因片段进行巢式PCR扩增,将序列进行拼接、比对和分型后,分别使用Mega7.0和Gephi构建系统进化树和分子传播网络。结果 2017—2019年云南省德宏州共收集到新发HIV合并HCV感染者1 137例,其中,949份感染者的血浆样本≥200μl,对其进行核酸扩增与测序。成功扩增并拼接的样本共620份。共发现HCV基因亚型15种,并发现疑似重组亚型11例。依据NS5B基因扩增区构建HCV分子传播网络,总成簇率为74.1%(390/526)。结果显示,与3b亚型相比,1a(OR=3.23,95%CI:1.53～6.82)和6u(OR=4.15,95%CI:1.87～9.22)亚型较易形成传播簇;6n(OR=0.19,95%CI:0.10～0.36)和3a(OR=0.24,95%CI:0.12～0.48)亚型较难形成传播簇。女性(与男性比较,OR=0.29,95%CI:0.10～0.81)、除傣族和景颇族外的少数民族(与傣族比较,OR=0.45,95%CI:0.21～0.95)较难形成传播簇。结论德宏州HIV合并HCV感染者中的HCV基因型种类多样,性别、民族和HCV基因亚型是影响HCV是否能形成分子传播簇的主要因素。
2021年05期 v.11 341-346页 [查看摘要][在线阅读][下载 1301K] - 杜娟;颜晓明;牛佳鸣;林元龙;陈晓红;王福祥;邵冰;宋波;
目的了解人类免疫缺陷病毒-1(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)感染者单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMCs)中HIV-1前病毒总DNA和RNA的定量结果,并分析其与CD4~+ T淋巴细胞计数间的相关性。方法采集2017—2018年在哈尔滨医科大学附属第四医院感染科就诊的60例未经抗病毒治疗的HIV-1感染者外周静脉血20 ml,分离PBMCs细胞,采用荧光定量PCR方法定量检测PBMCs内HIV-1总DNA和HIV-1 RNA的含量,并检测CD4~+T淋巴细胞计数,分析这些指标间的相关性。结果 60例感染者中CD4~+T淋巴细胞计数的中位数(四分位数间距)为:301(87.5～451.0)个/μl; HIV-1总DNA定量检测结果的中位数(四分位数间距)为:2.38×10~3(8.41×10~2～5.74×10~3)拷贝/10~6个细胞;HIV-1 RNA定量检测结果的中位数(四分位数间距)为:3.64×10~2(9.65×10~1～1.06×10~3)拷贝/10~6个细胞。PBMCs细胞内HIV-1总DNA与HIV-1 RNA之间存在正相关关系(R=0.53,P<0.01);CD4~+T淋巴细胞计数与PBMCs HIV-1 RNA间存在负相关关系(R=-0.53,P<0.01);HIV-1 RNA与总DNA定量检测结果的比值与CD4~+T淋巴细胞计数间存在最大的负相关关系(R=-0.57,P<0.01)。结论 HIV-1感染者CD4~+ T淋巴细胞计数与PBMCs细胞内HIV-1 RNA、RNA与DNA定量检测结果的比值呈负相关。对PBMCs细胞内HIV-1 RNA的定量检测有助于对感染者的疾病进展情况进行预判。
2021年05期 v.11 347-350页 [查看摘要][在线阅读][下载 1357K] - 杜娟;颜晓明;牛佳鸣;林元龙;陈晓红;王福祥;邵冰;宋波;
目的了解人类免疫缺陷病毒-1(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)感染者单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMCs)中HIV-1前病毒总DNA和RNA的定量结果,并分析其与CD4~+ T淋巴细胞计数间的相关性。方法采集2017—2018年在哈尔滨医科大学附属第四医院感染科就诊的60例未经抗病毒治疗的HIV-1感染者外周静脉血20 ml,分离PBMCs细胞,采用荧光定量PCR方法定量检测PBMCs内HIV-1总DNA和HIV-1 RNA的含量,并检测CD4~+T淋巴细胞计数,分析这些指标间的相关性。结果 60例感染者中CD4~+T淋巴细胞计数的中位数(四分位数间距)为:301(87.5～451.0)个/μl; HIV-1总DNA定量检测结果的中位数(四分位数间距)为:2.38×10~3(8.41×10~2～5.74×10~3)拷贝/10~6个细胞;HIV-1 RNA定量检测结果的中位数(四分位数间距)为:3.64×10~2(9.65×10~1～1.06×10~3)拷贝/10~6个细胞。PBMCs细胞内HIV-1总DNA与HIV-1 RNA之间存在正相关关系(R=0.53,P<0.01);CD4~+T淋巴细胞计数与PBMCs HIV-1 RNA间存在负相关关系(R=-0.53,P<0.01);HIV-1 RNA与总DNA定量检测结果的比值与CD4~+T淋巴细胞计数间存在最大的负相关关系(R=-0.57,P<0.01)。结论 HIV-1感染者CD4~+ T淋巴细胞计数与PBMCs细胞内HIV-1 RNA、RNA与DNA定量检测结果的比值呈负相关。对PBMCs细胞内HIV-1 RNA的定量检测有助于对感染者的疾病进展情况进行预判。
2021年05期 v.11 347-350页 [查看摘要][在线阅读][下载 1357K] - 张畅斌;谭琪琪;王梓宸;钟志成;刘攀;詹文丽;刘渊;
目的探讨一种基于环介导等温扩增技术(loop mediated isothermal amplification, LAMP)快速检测新生儿唾液拭子中巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)DNA的方法并评估其作为实时荧光聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction, real-time PCR)补充方法用于先天性巨细胞病毒(congenital cytomegalovirus, cCMV)感染筛查的潜力。方法以HCMV UL54基因序列为检测靶标,以Mn~(2+)/钙黄绿素(calcein)作为指示剂建立肉眼可视的LAMP反应体系。对HCMV DNA高载量新生儿唾液拭子提取液作系列稀释,获得从1.2×10~6拷贝/ml至38拷贝/ml样品。荧光PCR检测限附近稀释度在63℃、66℃和70℃下重复10次LAMP检测。某温度下10次重复全部检出的最低HCMV DNA浓度确定为该温度下LAMP检测限。反应终止时间由某温度下检测限样品信号达峰值而最早非特异性扩增信号尚未出现的时点确定。数据分析使用SPSS19。以临床确诊EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(herps simplex virus typeⅠ, HSVⅠ)和单纯疱疹病毒Ⅱ型(herps simplex virus typeⅡ, HSVⅡ)阳性DNA样品作LAMP,评估是否发生交叉反应。用水浴箱孵育代替PCR仪进行LAMP,肉眼观察结果,评估在无PCR仪的环境中使用效果。对50例HCMV阴性和50例模拟阳性新生儿唾液拭子DNA分别以LAMP法和实时荧光PCR法作平行检测,比较方法符合率。结果 LAMP合适反应温度约为66℃,反应时间为30 min。检测限为150拷贝/ml,接近实时荧光PCR检测限75拷贝/ml水平。对EBV、HSVⅠ和HSVⅡ临床DNA样品无交叉反应发生。平行试验与实时荧光PCR方法符合率为100%(95%CI:92.87%～100%)。结论成功建立肉眼可视的适用于快速检测新生儿唾液拭子HCMV的LAMP检测方法。该法可以作为实时荧光PCR一个有益补充在新生儿唾液拭子cCMV感染筛查中推广应用。
2021年05期 v.11 351-357页 [查看摘要][在线阅读][下载 1746K] - 张畅斌;谭琪琪;王梓宸;钟志成;刘攀;詹文丽;刘渊;
目的探讨一种基于环介导等温扩增技术(loop mediated isothermal amplification, LAMP)快速检测新生儿唾液拭子中巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)DNA的方法并评估其作为实时荧光聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction, real-time PCR)补充方法用于先天性巨细胞病毒(congenital cytomegalovirus, cCMV)感染筛查的潜力。方法以HCMV UL54基因序列为检测靶标,以Mn~(2+)/钙黄绿素(calcein)作为指示剂建立肉眼可视的LAMP反应体系。对HCMV DNA高载量新生儿唾液拭子提取液作系列稀释,获得从1.2×10~6拷贝/ml至38拷贝/ml样品。荧光PCR检测限附近稀释度在63℃、66℃和70℃下重复10次LAMP检测。某温度下10次重复全部检出的最低HCMV DNA浓度确定为该温度下LAMP检测限。反应终止时间由某温度下检测限样品信号达峰值而最早非特异性扩增信号尚未出现的时点确定。数据分析使用SPSS19。以临床确诊EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(herps simplex virus typeⅠ, HSVⅠ)和单纯疱疹病毒Ⅱ型(herps simplex virus typeⅡ, HSVⅡ)阳性DNA样品作LAMP,评估是否发生交叉反应。用水浴箱孵育代替PCR仪进行LAMP,肉眼观察结果,评估在无PCR仪的环境中使用效果。对50例HCMV阴性和50例模拟阳性新生儿唾液拭子DNA分别以LAMP法和实时荧光PCR法作平行检测,比较方法符合率。结果 LAMP合适反应温度约为66℃,反应时间为30 min。检测限为150拷贝/ml,接近实时荧光PCR检测限75拷贝/ml水平。对EBV、HSVⅠ和HSVⅡ临床DNA样品无交叉反应发生。平行试验与实时荧光PCR方法符合率为100%(95%CI:92.87%～100%)。结论成功建立肉眼可视的适用于快速检测新生儿唾液拭子HCMV的LAMP检测方法。该法可以作为实时荧光PCR一个有益补充在新生儿唾液拭子cCMV感染筛查中推广应用。
2021年05期 v.11 351-357页 [查看摘要][在线阅读][下载 1746K] - 马小珍;曹冉冉;任敏;
目的了解2014—2020年成都市腹泻患儿腺病毒(human adenovirus, HAdV)的分子流行病学特征,为成都地区腺病毒感染腹泻的预防和控制提供科学依据。方法采集成都市妇女儿童中心医院2014—2020年感染性腹泻患儿的粪便样本1 570份(男性患儿样本991份,女性患儿样本579份),用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)法进行腺病毒六邻体基因核酸扩增、序列测定和系统进化分析。结果 1 570份样本中检出腺病毒阳性样本155份,阳性率为9.87%。其中男性患儿腺病毒阳性检出率为8.98%(89/991),女性患儿腺病毒阳性检出率为11.40%(66/579),男女患儿腺病毒阳性检出率差异无统计学意义(χ~2=2.362,P=0.124)。腺病毒引起的腹泻主要发生在2岁以下婴幼儿,占腺病毒阳性总数的83.87%(130/155)。在5月和10—12月分别出现了两个腺病毒感染高峰。155份阳性样本测序得到62条腺病毒Hexon基因序列,其中HAdV-F41型共获得46份(74.20%)占有绝对优势,还得到HAdV-B3型11份(17.74%),HAdV-C1型2份(3.23%),HAdV-F40型1份(1.61%),HAdV-E4型1份(1.61%),HAdV-B14型1份(1.61%)。结论成都地区腺病毒分别在春季(5月)和秋冬季(10—12月)存在两个感染高峰。腺病毒引起的腹泻主要发生在2岁以下婴幼儿,5岁以下腹泻患儿中腺病毒呈现出型别多样性的特征,以HAdV-F41型为优势流行株。
2021年05期 v.11 358-362页 [查看摘要][在线阅读][下载 1551K] - 马小珍;曹冉冉;任敏;
目的了解2014—2020年成都市腹泻患儿腺病毒(human adenovirus, HAdV)的分子流行病学特征,为成都地区腺病毒感染腹泻的预防和控制提供科学依据。方法采集成都市妇女儿童中心医院2014—2020年感染性腹泻患儿的粪便样本1 570份(男性患儿样本991份,女性患儿样本579份),用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)法进行腺病毒六邻体基因核酸扩增、序列测定和系统进化分析。结果 1 570份样本中检出腺病毒阳性样本155份,阳性率为9.87%。其中男性患儿腺病毒阳性检出率为8.98%(89/991),女性患儿腺病毒阳性检出率为11.40%(66/579),男女患儿腺病毒阳性检出率差异无统计学意义(χ~2=2.362,P=0.124)。腺病毒引起的腹泻主要发生在2岁以下婴幼儿,占腺病毒阳性总数的83.87%(130/155)。在5月和10—12月分别出现了两个腺病毒感染高峰。155份阳性样本测序得到62条腺病毒Hexon基因序列,其中HAdV-F41型共获得46份(74.20%)占有绝对优势,还得到HAdV-B3型11份(17.74%),HAdV-C1型2份(3.23%),HAdV-F40型1份(1.61%),HAdV-E4型1份(1.61%),HAdV-B14型1份(1.61%)。结论成都地区腺病毒分别在春季(5月)和秋冬季(10—12月)存在两个感染高峰。腺病毒引起的腹泻主要发生在2岁以下婴幼儿,5岁以下腹泻患儿中腺病毒呈现出型别多样性的特征,以HAdV-F41型为优势流行株。
2021年05期 v.11 358-362页 [查看摘要][在线阅读][下载 1551K] - 张晶晶;岳成山;刘亚军;王会霞;高山;张强;张蕾;胡勇;张明秀;
目的探讨血浆EB病毒(Epstein-Barr virus, EB)潜伏和活化状态对非高发区鼻咽癌患者预后的影响。方法对陕西省汉中市(非鼻咽癌高发区)中心医院2014年8月1日—2017年7月31日收治的318例鼻咽癌患者于治疗前进行EB病毒DNA水平定量检测,以治疗前EB病毒DNA定量≥500拷贝/ml为界值将患者分为EB病毒DNA阳性(EB病毒活化状态)组(n=199)和阴性(EB病毒潜伏状态)组(n=119),采用倾向值匹配法获得EB病毒DNA阳性组和EB病毒DNA阴性组各项资料均衡的鼻咽癌患者228例(1∶1匹配)。采用Kaplan-Meier法计算生存率,采用Cox回归模型进行预后因素分析。主要研究终点为无进展生存率(failure-free survival, FFS),次要研究终点为总生存率(overall survival, OS)、无局部区域进展生存率(loco-regional relapse-free survival, LRFS)和无远处转移生存率(distant metastasis-free survival, DMFS)。结果 318例患者中,119例(37.4%)EB病毒DNA定量阴性鼻咽癌患者预后优于EB病毒DNA定量阳性组患者(3年FFS:90.3%vs 74.8%,χ~2=7.193,P=0.007; OS:92.7%vs 87.8%,χ~2=3.187,P=0.074; LRFS:95.3%vs 86.5%,χ~2=4.521,P=0.033; DMFS:95.8%vs 85.7%,χ~2=6.033,P=0.014)。用倾向值匹配法纳入的228例患者中,EB病毒DNA阴性组对比阳性组,3年FFS、OS、LRFS和DMFS分别为:89.9%vs 67.5%,χ~2=4.258,P=0.039;92.3%vs 88.7%,χ~2=1.210,P=0.271;95.1%vs 76.4%,χ~2=4.598,P=0.032和95.6%vs 86.9%,χ~2=2.665,P=0.103;Cox回归模型显示EB病毒DNA阳性是FFS、LRFS和DMFS的不良预后因素。结论 EB病毒呈潜伏状态的非高发区鼻咽癌患者预后更好。
2021年05期 v.11 363-369页 [查看摘要][在线阅读][下载 2314K] - 张晶晶;岳成山;刘亚军;王会霞;高山;张强;张蕾;胡勇;张明秀;
目的探讨血浆EB病毒(Epstein-Barr virus, EB)潜伏和活化状态对非高发区鼻咽癌患者预后的影响。方法对陕西省汉中市(非鼻咽癌高发区)中心医院2014年8月1日—2017年7月31日收治的318例鼻咽癌患者于治疗前进行EB病毒DNA水平定量检测,以治疗前EB病毒DNA定量≥500拷贝/ml为界值将患者分为EB病毒DNA阳性(EB病毒活化状态)组(n=199)和阴性(EB病毒潜伏状态)组(n=119),采用倾向值匹配法获得EB病毒DNA阳性组和EB病毒DNA阴性组各项资料均衡的鼻咽癌患者228例(1∶1匹配)。采用Kaplan-Meier法计算生存率,采用Cox回归模型进行预后因素分析。主要研究终点为无进展生存率(failure-free survival, FFS),次要研究终点为总生存率(overall survival, OS)、无局部区域进展生存率(loco-regional relapse-free survival, LRFS)和无远处转移生存率(distant metastasis-free survival, DMFS)。结果 318例患者中,119例(37.4%)EB病毒DNA定量阴性鼻咽癌患者预后优于EB病毒DNA定量阳性组患者(3年FFS:90.3%vs 74.8%,χ~2=7.193,P=0.007; OS:92.7%vs 87.8%,χ~2=3.187,P=0.074; LRFS:95.3%vs 86.5%,χ~2=4.521,P=0.033; DMFS:95.8%vs 85.7%,χ~2=6.033,P=0.014)。用倾向值匹配法纳入的228例患者中,EB病毒DNA阴性组对比阳性组,3年FFS、OS、LRFS和DMFS分别为:89.9%vs 67.5%,χ~2=4.258,P=0.039;92.3%vs 88.7%,χ~2=1.210,P=0.271;95.1%vs 76.4%,χ~2=4.598,P=0.032和95.6%vs 86.9%,χ~2=2.665,P=0.103;Cox回归模型显示EB病毒DNA阳性是FFS、LRFS和DMFS的不良预后因素。结论 EB病毒呈潜伏状态的非高发区鼻咽癌患者预后更好。
2021年05期 v.11 363-369页 [查看摘要][在线阅读][下载 2314K] - 高娟;杨培荣;郑维涛;李红兵;邓峰;严钏元;
目的分析宝鸡市50岁及以上人群人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)感染者和艾滋病(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)患者时空分布特征,发现≥50岁人群HIV/AIDS聚集区域,为针对性开展重点区域、重点人群艾滋病防控提供理论参考。方法收集2008—2019年宝鸡市年龄≥50岁HIV/AIDS报告病例信息,利用动态数列分析HIV/AIDS累积报告发病率变化趋势,利用ArcGIS10.1软件和SaTScan9.0软件分别进行热点分析、时空扫描分析。结果 2008—2019年全市报告年龄≥50岁的HIV/AIDS病例347例,累积报告发病率波动在1.10/10万(10/909 569)～17.85/10万(200/1 120 697)。空间分布分析结果显示,随时间推移县区累积报告发病率持续升高。热点分析结果显示,2008—2013年热点区域散在分布,自2014年起热点区域聚集性逐渐增强,以金台区、陈仓区为中心,逐步向周边县区播散。时空扫描探测到2个高发聚集区域,主要聚集区位于2014—2019年的渭滨区、金台区、凤翔县和千阳县(RR=2.78,LLR=41.10,P<0.01);次要聚集区位于2017—2019年的陈仓区、岐山县、扶风县和眉县(RR=2.48,LLR=24.85,P<0.01)。结论宝鸡市50岁及以上HIV/AIDS报告病例覆盖县区数增加,累积报告发病率持续升高。随着时间推移,高值聚集区逐渐固定在主城区,发病在时间和空间上存在聚集性,今后重点人群艾滋病防控应充分考虑高发聚集区县及周边县区。
2021年05期 v.11 370-375页 [查看摘要][在线阅读][下载 2466K] - 高娟;杨培荣;郑维涛;李红兵;邓峰;严钏元;
目的分析宝鸡市50岁及以上人群人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)感染者和艾滋病(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)患者时空分布特征,发现≥50岁人群HIV/AIDS聚集区域,为针对性开展重点区域、重点人群艾滋病防控提供理论参考。方法收集2008—2019年宝鸡市年龄≥50岁HIV/AIDS报告病例信息,利用动态数列分析HIV/AIDS累积报告发病率变化趋势,利用ArcGIS10.1软件和SaTScan9.0软件分别进行热点分析、时空扫描分析。结果 2008—2019年全市报告年龄≥50岁的HIV/AIDS病例347例,累积报告发病率波动在1.10/10万(10/909 569)～17.85/10万(200/1 120 697)。空间分布分析结果显示,随时间推移县区累积报告发病率持续升高。热点分析结果显示,2008—2013年热点区域散在分布,自2014年起热点区域聚集性逐渐增强,以金台区、陈仓区为中心,逐步向周边县区播散。时空扫描探测到2个高发聚集区域,主要聚集区位于2014—2019年的渭滨区、金台区、凤翔县和千阳县(RR=2.78,LLR=41.10,P<0.01);次要聚集区位于2017—2019年的陈仓区、岐山县、扶风县和眉县(RR=2.48,LLR=24.85,P<0.01)。结论宝鸡市50岁及以上HIV/AIDS报告病例覆盖县区数增加,累积报告发病率持续升高。随着时间推移,高值聚集区逐渐固定在主城区,发病在时间和空间上存在聚集性,今后重点人群艾滋病防控应充分考虑高发聚集区县及周边县区。
2021年05期 v.11 370-375页 [查看摘要][在线阅读][下载 2466K] - 王立博;高芳;陆宝成;李丹;乌日根;王安琪;
目的了解通辽市健康人群的麻疹抗体水平,评价通辽市麻疹免疫薄弱地区,及时发现免疫空白点,为通辽市消除麻疹提供科学的防治措施和策略。方法采用分层抽样方法,2018—2019年对通辽市的8个旗县市区,每个旗县抽取1个居委会和1个乡镇,人群分10个年龄组,每个年龄组采集30份血清标本,采用酶联免疫吸附试验检测血清麻疹IgG抗体。结果共检测血清2 384份,检测出麻疹IgG抗体阳性标本2 103份,阳性率为88.21%(2 103/2 384)。不同地区间麻疹抗体阳性率(82.55%～96.33%)差异有统计学意义(χ~2=50.063,P<0.05),其中库伦旗的麻疹IgG抗体阳性率最高,为96.33%(289/300);不同年龄组间麻疹抗体阳性率(57.63%～96.19%)差异有统计学意义(χ~2=299.563,P<0.05),20～<30岁年龄组最高,为96.19%(227/236);男女性别间麻疹抗体阳性率差异无统计学意义(87.76%vs 88.64%,χ~2=0.449,P>0.05);有免疫史和免疫史不详人群麻疹抗体阳性率差异有统计学意义(92.48%vs 83.51%,χ~2=144.293,P<0.05)。结论通辽市健康人群麻疹抗体阳性率较高。通辽市内不同地区、不同年龄、不同免疫史的人群麻疹抗体阳性率不同,抗体阳性率水平对麻疹流行风险的影响较大。
2021年05期 v.11 376-380页 [查看摘要][在线阅读][下载 1363K] - 王立博;高芳;陆宝成;李丹;乌日根;王安琪;
目的了解通辽市健康人群的麻疹抗体水平,评价通辽市麻疹免疫薄弱地区,及时发现免疫空白点,为通辽市消除麻疹提供科学的防治措施和策略。方法采用分层抽样方法,2018—2019年对通辽市的8个旗县市区,每个旗县抽取1个居委会和1个乡镇,人群分10个年龄组,每个年龄组采集30份血清标本,采用酶联免疫吸附试验检测血清麻疹IgG抗体。结果共检测血清2 384份,检测出麻疹IgG抗体阳性标本2 103份,阳性率为88.21%(2 103/2 384)。不同地区间麻疹抗体阳性率(82.55%～96.33%)差异有统计学意义(χ~2=50.063,P<0.05),其中库伦旗的麻疹IgG抗体阳性率最高,为96.33%(289/300);不同年龄组间麻疹抗体阳性率(57.63%～96.19%)差异有统计学意义(χ~2=299.563,P<0.05),20～<30岁年龄组最高,为96.19%(227/236);男女性别间麻疹抗体阳性率差异无统计学意义(87.76%vs 88.64%,χ~2=0.449,P>0.05);有免疫史和免疫史不详人群麻疹抗体阳性率差异有统计学意义(92.48%vs 83.51%,χ~2=144.293,P<0.05)。结论通辽市健康人群麻疹抗体阳性率较高。通辽市内不同地区、不同年龄、不同免疫史的人群麻疹抗体阳性率不同,抗体阳性率水平对麻疹流行风险的影响较大。
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